sábado, 15 de mayo de 2010

tarea investigacion

El estireno:
* es un producto manufacturado.
*Otros nombres: vinilbenceno, etenilbenceno, cinameno o feniletileno.
*Incoloro y facil de evaporar .
*cuando se le agragan otros productos químicos este adquiere un aroma penetrante y desagradable.
* muchos productos contienen estireno en forma de cadena larga (poliestireno)

TNT:
*16 trinitrotoluenos diferentes - C6H2·CH3·(NO2)3 - esto se consigue:
Al poder reemplazar los átomos de hidrógeno tanto en el grupo C6H5 como en el grupo CH3, según las distintas posiciones que estos tres grupos de ocupen en las moléculas.
*Cada uno de estos trinitrotoluenos presenta características específicas como su punto de fusión, punto de ebullición, densidad relativa, solubilidad y sensibilidad a la detonación.
*modo de obtención: mediante el nitrado del hidrocarburo o de sus productos, o por reacciones indirectas.


La anilina:
*otros nombres: fenilamina o aminobenceno
*compuesto orgánico, líquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor característico
*Los productos de la reduccion de los grupos nitro dependen de si el medio reductor es acido,basico o basico.
*La reduccion en medio acido puede efecturase tratando con acido clorhidrico el estaño y cloruro de estaño o al hierro.
*En algunos casos se puede utilizar como reductores o sales ferrosas,sulfuro de polisulfuro de amonio


clorobenceno:
*El clorobenceno es un líquido incoloro, inflamable, de olor aromático parecido a almendras.
*Cierta porción se disolverá en agua, pero se evapora rápidamente al aire.
*No ocurre en forma natural en el ambiente.
*En el pasado fue usado para fabricar otras sustancias químicas, tales como fenol y DDT.
*En la actualidad, el clorobenceno es usado como solvente para formulaciones de pesticidas, para desgrasar partes de automóviles y como intermediario en la manufactura de otras sustancias químicas.

sábado, 8 de mayo de 2010

tarea 08.05.2010

Nombres comunes de los ácidos carboxilicos.


HCOOH - Acido fórmico * Se encuentra en las hormigas *la utilizan como el veneno que inyectan al morder
CH3COOH - Acido acético * Se encuentra en el vinagre * Se utiliza para limpiar y detectar enfermedades
CH3CH2COOH - Acido Propionico * Productos degradados del azucar * inhibe el crecimiento de moho y bacterias
CH3CH2CH2COOH - Acido Butírico * mantequilla * en la fabricacion de lubricantes, sabores y fragancias
CH3(CH2)3COOH - Acido valérico * se encuentra en la raiz de valeriana * medicina para contrarrestar la ansiedad
CH3(CH2)4COOH - Acido caproico * se encuentra en el pelo * Hidrata el pelo, algunas semillas
HOOC- COOH - Acido oxálico * se encuentra en las espinacas * contraresta enfermedades
HOOCH2COOH - Acido malónico * en la raiz de la remolacha * se utiliza para llevar a cabo reacciones de sintesis
HOOC(CH2)2COOH - Acido succinico * fermentacion del vino * interviene en el ciclo de krebs
HOOC(CH2)3COOH - Acido glutarico * solubizador del calcio

sábado, 24 de abril de 2010

tarea 24.04.2010

Propiedades Químicas:
Los aldehídos y cetonas se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que presenten reacciones típicas de adición nucleofílica


(Propiedades físicas de algunas aldehidos y cetonas)


Nombre Pto. de fusión(ºC) Pto. de ebullición(ºC) Solubilidad (gr/100 gr de H2O)
Metanal -92 -21 Muy soluble
Etanal -122 20 Soluble al infinito
Propanal -81 49 16
Benzaldehído -26 178 0,3
Propanona -94 56 Soluble al infinito
Butanona -86 80 26
2-pentanona -78 102 6,3
3 pentanona -41 101 5
Acetofenona 21 202 Insoluble






*METODOS DE OBTENCIÓN.

Hidratación de alquinos.
En presencia de sulfato mercúrico y ácido sulfúrico diluido, como catalizadores, se adiciona una molécula de agua al triple enlace de un alquino, con lo que se forma primero un enol que, al ser inestable, se isomeriza por reagrupamiento en un compuesto carbonílico. Únicamente cuando se utiliza acetileno como producto de partida se obtiene acetaldehído,
Este es el procedimiento industrial más utilizado en la actualidad para la fabricación de acetaldehído, que es la materia prima de un gran número de importantes industrias orgánicas. Cuando se utilizan acetilenos alquilsustituidos el producto final es una cetona.


Reacción de Friedel y Crafts.
Se emplea para la obtención de aldehídos y cetonas aromáticas. Consiste en hacer reaccionar un cloruro de ácido o un anhídrido con un compuesto aromático apropiado.

Ozonización de alquenos.
La ozonización de alquenos da lugar a aldehídos o cetonas, según que el carbono olefínico tenga uno o dos sustituyentes hidrocarbonados. Esta reacción no suele utilizarse con fines preparativos, sino más bien en la determinación de estructuras para localizar la posición de los dobles enlaces.

sábado, 17 de abril de 2010

reacciones de sintesis de alcoholes a partir de haloalcanos

Síntesis de Alcoholes a partir de Haloalcanos
Los alcoholes se pueden obtener a partir de haloalcanos mediante reacciones SN2 y SN1

Síntesis de alcoholes mediante SN2
Los haloalcanos primarios reaccionan con hidróxido de sodio para formar alcoholes. Haloalcanos secundarios y terciarios eliminan para formar alquenos.

CH3CH2Br + NaOH --> CH3CH2OH + NaBr


os haloalcanos o halogenoalcanos son compuestos formados por un alcano mas uno o mas halogenos.
Los alcoholes se pueden sintetizar a partir de haloalcanos con las reacciones de sustitucion doble o simple.


1.- Sustitucion doble: Se usa un haloalcano primario para que reaccione con hidroxido de sodio para formar un alcohol primario
2.- Sustitucion simple: Se usa un haloalcano secundario o terciario y se le hace reaccionar con agua para formar alcoholes secundarios o terciarios.

sábado, 27 de marzo de 2010

practica "cracking"

Alumnos:
• Patrick Weschler
• Ana Karen Torres
• Fernanda Soria
• Patrick Martinez
• Maria José Torres




FECHA DE ENTREGA: Sabado 27 de marz. Del 2010






Practica:
“Crackeo”






Introducción
En química, puede referirse al proceso químico de cracking, por el que la moléculas se rompen para formar los productos.
Se puede emplear el craqueo del petróleo que permite obtener de un barril de petróleo crudo una cantidad dos veces mayor que la extraída por simple destilación. Actualmente es un procedimiento fundamental para la producción de gasolina de alto octanaje.

Objetivo
Nuestro objetivo consistía en que al terminar el recorrido, el aceite de parafina, después de pasar por los catalizadores, el cobre y cuarzo, y con el efecto del calor, se formara en gas, y con esto encender una llama de fuego.

Desarrollo
Para empezar armamos con los soportes de cristal la estructura en la que llevamos a cabo el experimento:





1. Esta estructura se coloca en el soporte y se ajusta para evitar que se caiga.
2. A continuación se enciende el mechero y se calienta el soporte de cristal con el cuarzo y los catalizadores.
3. Se inyecta ½ ml. de aceite de parafina.
4. Se continúa calentando el soporte de cristal con el cuarzo y los catalizadores por otros 2 min.
5. Durante este proceso se desprenden gases que llegaran al final del recorrido de nuestra estructura.
6. Encendemos una llama el la punta de cristal con cobre

Conclusión
Al realizar esta practica, llegamos a la conclusion que mediante el proceso del “crackeo” en este caso de aceite de parafina, obtenemos como resultado una llama sobre el otro extremo del cristal. Asimismo conocimos la importancia de un catalizador, el proceso que se debe llevar, y como formar el conducto, por el cual, se llevara a cabo el procedimiento.

sábado, 20 de marzo de 2010

tarea investigacion isomero 20.03.2010


¿que es un isomero?


Un isomero es un compuesto quimico que posee la misma fórmula química (misma cantidad de cada átomo) que otro (u otros) pero que difieren en sus estructuras moleculares.

Hay varios tipos de isomería agrupadas como Isomería Plana y Esterometría.

Isomería plana:
-----> de cadena: cuando varía la posición de un segmento de una cadena. Ej: el Butano y el 2 metil-propano (el último segmento de la cadena del butano ya no se une al cuarto carbono,sino al tercero)

----->De posición: cuando varía la posición de un grupo funcional (-OH, -HOOH, etc.) Ej: el Butanol y e 2 Butanol (el grupo -OH pasa del 4° carbono al tercero)

----> De función: cuando uno o más átomos cambian de posición, alterando la funcion (diferente grupo funcional) del compuesto. Ej: Propanal (un aldehido) y Propanona (una cetona)
(en estos, el O del grupo -COH del aldehido pasó del tercer carbono al segundo conformando un grupo -CO-)



¿que indican las posiciones cis y trans?

Esteroisometría:
-----> Esteroisometría Geométrica: se presenta cuando dos compuestos de igula fórmula quimica e igual estructura (en el plano) son aparentemente iguales, pero que al representarlos en tres dimensiones se observan dos posibles distribuciones geométricas . La primera forma es llamada forma CIS y la segunda forma TRANS.

sábado, 20 de febrero de 2010

tarea clicloalcanos



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martes, 2 de febrero de 2010

metodo de obtencion de los alcanos.

metodo de obtencion de los alcanos:
Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes sintéticas. Como fuentes naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural está constituido principalmente por metano y etano. El petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos sólidos , líquidos y gaseosos.
Aunque los alcanos pocas veces se sintetizan, pueden obtenerse en el laboratorio por métodos químicos. Algunos métodos utilizados para obtener alcanos son:

1: reduccion de alquenos:En este proceso se trata un alqueno con hidrógeno y un catalizador. El catalizador, por lo general, es un metal, Ni, Pd o Pt. La reacción se llama hidrogenación catalítica.

2: reduccion de alquinos:
La hidrogenación catalítica de los alquinos conduce a la formación de alcanos.

3: a partir de haluros de alquilo:
El haluro de alquilo se hace reaccionar primero con magnesio en éter etílico y el producto resultante se trata con agua.

4:Reducción de halogenuros de alquilo
La reducción puede llevarse a cabo con zinc y un ácido halogenado HX o con hidruro de litio y aluminio.
* Síntesis de Wurtz:
Mediante esta síntesis se obtienen alcano de cadena más larga.